Indien in jouw familie via genetisch onderzoek voordien een mutatie is aangetoond en jij bent geen drager, dan geeft dit resultaat bij jou duidelijk informatie weer. Het betekent namelijk dat je dan géén drager bent van de erfelijke mutatie, waardoor jouw risico op borst- en eierstokkanker beperkt blijft tot het normale risico dat elke persoon loopt (de sporadische kankervorm). Vrouwen die geen drager zijn behouden dus nog een risico van 1 op 9 om in hun leven borstkanker te ontwikkelen en 1 op 70 op eierstokkanker.

Wanneer voordien echter géén BRCA1- of BRCA2-mutatie in je familie kon worden aangetoond, dan blijft voorzichtigheid geboden. Het blijft immers mogelijk dat kanker in je familie geassocieerd is met een tot hiertoe nog onbekend kankergen, of dat de mutatie in het BRCA1- of BRCA2-gen gelokaliseerd is op een plaats in het gen die met de huidige technieken (nog) niet kan onderzocht worden. In deze gevallen wordt het kankerrisico bepaald door jouw persoonlijke en/of familiegeschiedenis. Ook dan blijft het belangrijk om met je behandelende arts een goed opvolgingsbeleid uit te stippelen zodat kanker tijdig kan worden opgespoord.